Br J Cancer：LncRNA HOTAIR通过靶向hepaCAM促进癌的侵袭和转回

腺癌（PCa）作为男性里最少见的恶性之一，由于早期征状轻微及隐匿性，大多数的病例复发时已为具有转回性的里后期。尽管迄今为止PCa的治疗取得了许多十分困难，但维兰他赛（docetaxel）并不用有效改善转回性病患者的高血压。越来越多的深入研究着手评估维兰他赛与其他药物联合治疗的效果。

因此，深入研究倡导PCa转回的潜在程序将有助相符该疾病的最初高血压一个大或治疗遗传物质。随着核苷酸组学的转变，长非编码RNA（lncRNA）已被证实与的发生转变和转回无关。且在PCa细胞系和临床探头里已比对显现出一些诱发解读的lncRNA，这些lncRNA可能在PCa的发病反应机理里起着关键功用。

lncRNA HOTAIR（HOX核苷酸反义RNA）已被发掘出在的发生转变和转回里起着至关重要的功用。然而其如何倡导PCa的转回和来袭仍不清楚。

HOTAIR在腺癌里高解读且与H3K27me3和hepaCAM水平无关

该深入研究通过免疫系统组化、免疫系统紫外光、系统会紫外光定量PCR和免疫系统印迹等方法比对HOTAIR与PCa里hepaCAM（上皮细胞粘附分子）的父子关系。并深入研究了HOTAIR对hepaCAM和MAPK介导自营的调节功用以及在PCa转回里的关键功用。

敲除HOTAIR显著降低PCa细胞的来袭性和转回性

深入研究执法人员发掘出，在PCa病患者的体内和组织里，HOTAIR的解读水平与hepaCAM方形肥大。因此，hepaCAM被相符为HOTAIR的新型靶遗传，对PCa的来袭性起至关重要的功用。进一步深入研究揭示，HOTAIR通过将PRC2募集到hepaCAM核糖体上，正向高质量的H3K27me3修饰和MAPK自营的诱发激活，最终消除hepaCAM的解读。敲除HOTAIR和消除EZH2的解读均可通过消除MAPK介导自营来正向hepaCAM的重新解读，并压制PCa细胞的来袭和转回能力。

总而言之，该深入研究声称，HOTAIR可通过降低hepaCAM对MAPK介导自营的消除功用来倡导PCa的来袭和转回功用。因此，HOTAIR/hepaCAM/MAPK这一自营或可成为里后期腺癌的治疗和高血压的潜在遗传物质。

原始显现出处：

Li, T., Liu, N., Gao, Y. et al. Long noncoding RNA HOTAIR regulates the invasion and metastasis of prostate cancer by targeting hepaCAM. Br J Cancer (2020).