专注出生缺陷三级防控，韦翰斯海洋生物业绩持续成倍增长

必将是人口大国，也是出生于缺陷极高发国家所。

出生于缺陷是致使20世纪流所产、早所产、围所产儿死亡、新生儿死亡和不正老年人的主要可能。

2012 年卫生部刊发《西方出生于缺陷防治年度报告（2012）》，年度报告当中声称，每年导入出生于缺陷数约90万例，出生于缺陷发生率5.6%左右，出生于时针灸轻微可见的出生于缺陷约有25万例。

80%的出生于缺陷是由于表型因素致使。表型眼疾分为等位遗传物质表型眼疾、单遗传物质表型眼疾、多遗传物质表型眼疾和磷酸化表型眼疾。其当中等位遗传物质眼疾因的整体而言眼疾症率约为0.6%，但单遗传物质眼疾因的各种类型更是多，整体而言眼疾症率更是极高。

多遗传物质表型眼疾和磷酸化表型眼疾因其致眼疾催化反应复杂，难以控制，并且眼疾症常与患者体质行为关联而难以在出生于之前预防。

等位遗传物质表型眼疾在此之之前之之前有管理制度的检验机制，并且受到了国家所的政策推行，之之前原则上得到了控制。例如大部分的等位遗传物质异常（非整倍体），T21、T18、T13（唐氏、爱德华氏、帕陶氏syndrome），针灸可见活所产，一般可通过所产之前临床研究方式检验到。

而单遗传物质眼疾各种类型相当多，针灸临床研究多分散在耳聋，地贫等常发单项，缺乏多眼疾种的联合临床研究方式。

上海韦翰斯生物体医药科技有限日本公司（都有简称“韦翰斯生物体”）迟至成立于2016年，是一家表型检验的综合维修服务供应商。日本公司的业务涵盖出生于缺陷防控类临床研究、表型眼疾专门设计诊断、不孕不育与专门设计生殖诊断、种属检验以及表型眼疾朝向的科研维修服务等领域。

韦翰斯生物体创始人极高鹏飞是国内NGS低价和第三方临检细胞分子表型学大学本科20世纪一批各个领域，家世于生物体关键技术大学本科，享有比较丰富的销售额及管理者各个方面。

坦言创立韦翰斯生物体的可能，极高鹏飞表示：“创立韦翰斯生物体的发展史必需是生物体关键技术以及遗传物质检验关键技术的领域开端之之前到来，在这样的发展史必需下，我们不想通过日本公司的关键技术帮助更是多的表型眼疾患家庭，为增大西方出生于缺陷比例及表型眼疾患者数量贡献自己的价值。”

韦翰斯生物体的核自在关键技术团队多是山东大学表型学大学本科指导教授。山东大学表型学大学本科由西方表型学奠基人谈家桢教授创立，是国内表型学大学本科排名之首。团队内其余关键人员也大都享有比较丰富的遗传物质检验行业各个方面。整个团队才于4年的磨合，来之能战，战之能胜。

韦翰斯生物体作对关键技术与质量是在极高速持续发展的遗传物质检验行业当中安身立命的根本。极高水平且大学本科的核自在关键技术团队之前提了韦翰斯生物体在研制、生物体反馈分析、年度报告理解及表型咨询等各个方面处于国内技术水平，保证极高水平的研制关键技术和关键技术维修管理者。

韦翰斯生物体圆桌让每个家庭都有有益的孩子这一愿景，不忘初自在丝毫朝向这一目标开拓奋进。

韦翰斯生物体持续发展历程

1997年，香港当中文大学卢煜明教授挖掘出母体血液当中普遍存在婴儿的可溶DNA（Cell-free fetal DNA, cffDNA），跃升了传统唐氏临床研究的局限性。随着遗传物质基因组关键技术的随之持续发展更是新，DNA基因组的灵敏度和特异性随之大幅提极高，检验理论上随之增大，给无创所产之前检验（Non-invasive prenatal testing, NIPT）和无创所产之前诊断（Non-invasive prenatal diagnosis, NIPD）创造者了关键技术必需，即利用母亲肺脏静脉血检验婴儿DNA的异常情况。

遗传物质检验追溯第一代Sanger基因组关键技术，通过光学信号编码器DNA序列反馈。随后芯片关键技术的持续发展和二代基因组关键技术的出现，则将遗传物质检验关键技术从科研迟至应运而生低价。二代基因组关键技术对比一代，大幅增强了效率，同时增大了成本。而黏性活检，则让最近的遗传物质检验关键技术最终变成可得到的遗传物质检验所厂家，通过血液、唾液等非侵略性遗传物质样本赢得遗传物质序列反馈。

遗传物质检验的关键技术必需的开花结果拉开了人类所有益领域领域的序幕，NIPT/NIPT-PLUS、眼疾灶易感遗传物质检验、眼疾灶早筛早诊、表型眼疾、专门设计生殖、眼疾原生物体、DTC（direct-to-customer）遗传物质检验等原则上都进入了商业阶段性。

在表型眼疾遗传物质检验诊断领域当中，在此之之前表型眼疾临床研究的领域主要在等位遗传物质眼疾因朝向，包含NIPT/NIPT-PLUS、专门设计生殖朝向的PGT-A、流所产组织检验等。但单遗传物质眼疾因的领域还来得有限，主要分散在表型眼疾的专门设计诊断，大多只能针对儿童期及成人的表型眼疾检验，婴孩及孕之前、孕当中的单遗传物质眼疾因检验诊断尚未得到大规模领域。

韦翰斯生物体致力于单遗传物质表型眼疾在出生于缺陷防控、表型眼疾临床研究及诊断的各阶段性的领域，主要表现在孕之前的隐性表型眼疾携带者临床研究、无创所产之前单遗传物质眼疾因诊断和临床研究（NIPD-MG）、婴孩遗传物质临床研究及胚胎移植之前单遗传物质眼疾因诊断（单遗传物质眼疾因阻断）等朝向。

在此之之前与传统的血清学临床研究（唐氏临床研究）相比，NIPT对T21、T18、T13的检验特异性和灵敏度有大幅度大幅提极高。但是在某些特定情况下，例如异卵双胎、超重眼疾者等，由于婴儿等位遗传物质含量过小或母亲等位遗传物质含量过大，致使假阴性结果。因此其诊断结果还需要外科医生为基础眼疾者情况进行全面分析后得出。

NIPD是指在所产之前阶段性以无创的方式诊断单遗传物质表型眼疾的关键技术。由于每年单遗传物质表型眼疾患者降生率居极高不下，而羊水穿刺的数量有限，所以NIPD在今后具广为的领域场景。

为此，韦翰斯生物体布局了7个特别商标注册，围住特别遗传物质检验关键技术SDK，提供单遗传物质表型眼疾在孕之前、孕当中和所产后三个阶段性的全方位育成的产品。

韦翰斯生物体以育成优育为当中自在，向外扩展遗传物质检验特别的业务。在表型眼疾检验领域，日本公司在此之之前已散布超10种构造性表型眼疾因图谱的单遗传物质眼疾因表型专门设计检验。

与此同时，日本公司还与以山东大学为首的多家国内初当中生携手，专注于提供与人类所表型学特别的科研维修服务，例如等位遗传物质构造变异、X等位遗传物质随机失活等。

韦翰斯生物体自迟至成立初期到现在，平均每年样本增长接近4倍，利润增长接近3倍。在2020年年初禽流感长期，日本公司业绩仍保证大幅度增长局面。截止在此之之前，韦翰斯生物体之之前完成包含盛山国有资所产、经纬西方等有名机构的数轮融资。

在此之之前，韦翰斯生物体之之前与山东大学为首的多家有名初当中生、国内顶级的妇所产医院如红房子、国妇婴等，顶级综合性医院当中山医院、瑞金医院、华山医院、新华医院等多达200多家有名机构建立了多渠道多SDK的携手关系。

坦言对韦翰斯生物体的今后规划，极高总表示日本公司将在研制上小规模增加转为以争取跃升更是多的关键技术壁垒，保证核自在关键技术的先进性。

同时日本公司将有利于不断扩大低价拓展，加深与顶级教育机构、专家在学术领域的携手。韦翰斯生物体将在之之前初现绝对优势的朝向上小规模英磅，例如单遗传物质表型眼疾的专门设计诊断朝向和流所产物表型检验朝向，继续不断扩大销售额，增强业绩。

今后，韦翰斯生物体期待有更是多企业的注入和精英级别销售额与销售额管理者人才的转入，加速核自在关键技术跃升和所厂家研制，有利于加快所厂家低价推广。日本公司愿以开放的自在态积极支持大有益领域各业态间的互补互助协同持续发展，为增强国民有益整体而言水平贡献自身更是大的意志力。