Oncogene：p300/CBP抑制剂能够增强中更进一步死亡配体1阻断治疗的效果

抗体制剂的程序性死亡配体1（PD-L1）受阻在癌症外科手术中的是一种很有无疑的外科手术工具，而在许多各种类型癌症的临床响应，有数癌（PCa）仍旧有限。细胞通过外泌体或者剪接变异分泌物PD-L1，并且在许多各种类型的癌症中的是PD-L1受阻外科手术抗性产生的新机制，其中的有数了癌。因此，这也确实了阶段PD-L1的分泌物或者解读显然需要改善PCa外科手术中的PD-L1受阻疗法的响应比例。

最近，有研究人员报道了在一个同系PCa模型中的，小分子p300/CBP胺通过受阻内在和IFN-γ诱导的PD-L1解读，需要大幅度的增强PD-L1受阻外科手术的效用。同时，p300/CBP需要通过激活生物体IRF-1被招募到CD274（编码PD-L1）的启动子上，从而诱导CD274启动子区核糖H3的代谢物发挥作用，进而来进行CD274激活。A485（一种p300/CBP胺）需要阻止上述过程并通过受阻CD274的解读来受阻外泌体分泌物PD-L1，再进一步与PD-L1抗体重新组合来重新激活T细胞的功能来应对的攻击。

最后，研究人员提到，他们的研究报道了癌细胞通过表观生物体调控PD-L1解读的新机制，并为增强免疫检查点胺外科手术备有了一种新的外科手术简而言之。

值得注意出处：

Jinghui Liu， Daheng He， Lijun Cheng et al. p300/CBP inhibition enhances the efficacy of programmed death-ligand 1 blockade treatment in prostate cancer. Oncogene. 23 Mar 2020