罕见病例：先天性喉气管前肠畸形

支腹口肝前乳畸形是先天性隔离肝重组支腹口和胃或冠状动脉之反常交通，是小儿少见的先天畸形。纵观，已提出很多类群。本文来自爱尔兰的Cullen教授等在近期的ATS时尚杂志上揭示了一例独特的支腹口肝前乳畸形。 新生儿外祖母后后来便显现双相喘鸣和呼吸窘迫给以插管，见到声门前存在一个细菌感染。外祖母后第3天，给以显微喉镜和腹口镜进；大检验，见到左面声门前型石板细菌感染。第9天检查和显微喉镜和腹口镜检验看出细菌感染完全完全消失，计划给以出院，1个月后返院全面检验。

全面检验见到左面杓会厌皱襞石板细菌感染。婴儿保留腹口插管的才会；大计算机断层扫描看出肿块从鼻孔水平向腹腔相接。无法拔管。成像成像看出肿物从颈根部向腹腔相接，侵犯大血管，使腹口向左面偏移（示意图1A）。；也大多为阴性，决定；大开胸切除忍术和冰块切片。

示意图1：A：忍术前核成像平庸；B：忍术中所见。

正中开胸；大淋巴细胞切除忍术。推开腹膜，组织学大血管和胸腔弓，推开腹膜下侧与胸腔的间或。见到底部清楚的实性深蓝色的形态设在口内由卷曲的膜包绕。组织送冰块切片提示为不正常的良性肝组织。肿物从胸腔弓和右方无名脊柱正前方手忍术突起移动（示意图1B）。保留喉返神经。

示意图2：忍术后病理学平庸。

肿物蒂粘附在腹部甲状软骨下缘，给以横断切除。组织学右方肝门旁间或见到石板囊性形态，保存梨状窝消化道的才会组织学性去掉。然后重建前联合和重新连接甲状软骨。病理组织学检验属实该肿物与原始肝组织一致（示意图2）。粘附到腹部的管状形态为支腹口。

尽管该患者与之前揭示的支腹口肝前乳畸形存在相似之，但是并不合乎之前的揭示，适度我们全面了解该类疾病。

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撰稿： shenjianfei