睾丸激素类药物因潜在心脏病不确定性被FDA限制使用

美国食品和药物管理局已建议雌二醇类处方药药物制造商移转其产品线的标签，说明其产品线仅被批准可用特定医疗卫生情况下的异性恋，另外有可能提高脑溢血发作和中风的风险。

持续性睾丸激素的处方药药物（“更高T”药物）在过去十年中生产量暴增，主要的原因是随着年龄增长人们的雌二醇总体不断下降。

FDA指出，在2009年和2013年中，达规章雌二醇指标的异性恋人数跳涨有约75%，至230万，约70%的患者是40岁至64岁密切关系。

3同月4日的规章建议对于正要产品的产品线可用年龄相关睾丸激素总体更高的的公司是一种限制。

该的机构发布的规章主要是由来独立咨询小组的建议，他们在九同月投票支持限制这抗抑郁药可用结构上医疗卫生情况下的异性恋，如遗传性疟疾或等侵害睾丸功能的疟疾。

FDA还批准建议生产还包括皮肤贴剂、溶液剂、肌内镇静剂和局部悬浮的精细化工商对其产品线进行研究，以考虑到是否有提高肥胖症的风险。

前年加拿大卫生监管的机构提出了类似的警告，这些药物可能会引发严重甚至危及生命的缺血性弊端。

艾伯维的公司的AndroGel是此抗抑郁药中使用最最常的产品线之一，在2014年的产品额达到9.34亿美元。其他产品线还包括Endo的Testim和礼来的公司的Axiron。

一些精细化工的公司，还包括安塔尔精细化工的公司，Repros医疗卫生的公司和Lipocine的公司，迄今正要研发自己的更高T药物。

前年，该的机构规章，制造商必须提供者还包括有关血管中血栓风险在内的警告。

睾丸激素总体更高的症状还包括减退，神经质量降更高，疲劳和抑郁。

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编辑： drugs001